INFO PAZIENTI

NOTIZIE

NOTIZIE

La Prof.ssa Brandi si racconta: la sua eredità, dalla genetica alle nuove cure per le malattie rare dell’osso

Dalle aule dell’esercito di ricercatori degli NIH di Bethesda fino alla leadership di Fondazione FIRMO e dell'Osservatorio sulle Fratture da Fragilità: storia, conquiste e sfide del medico-scienziato che ha dato voce agli invisibili,...

Giornata Internazionale Malattie Rare dell’Osso 2026: nuove terapie, alleanze strategiche e diritti dei pazienti

Ipofosfatasia, il 30 ottobre si celebra il World HPP Day: la campagna “We Are HPP” unisce la comunità globale

Giornata Internazionale Malattie RARE delle Ossa 2026

Osteoporosi: fattori di rischio, prevenzione, diagnosi e cura

SUPPORTO

VIVERE CON L'IPOFOSFATASIA

Video thumbnail
Vivere con l'ipofosfatasia, il racconto di Lidia
03:20
Video thumbnail
Vivere con l'ipofosfatasia, il racconto di Sandra
02:18
Video thumbnail
Vivere con l'ipofosfatasia, il racconto di Luisa
02:40